banner
Produktų kategorijos
Susisiekite su mumis

Kontaktas:Klaida Džou (Ponas.)

Tel: plius 86-551-65523315

Mobilusis / WhatsApp: plius 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

El. paštas:sales@homesunshinepharma.com

Papildyti:1002, Huanmao Pastatas, Nr.105, Mengcheng Kelias, Hefėjus Miestas, 230061, Kinija

API ir tarpiniai produktai
Cilostazolas CAS 73963-72-1

Cilostazolas CAS 73963-72-1

CAS Nr. 73963-72-1
Molekulinė formulė: C20H27N5O2
Molekulinė masė: 369,46100
EINECS Nr. 689-122-9
MDL Nr.: MFCD00866780

Informacija apie

Prekės aprašymas:

Produkto pavadinimas: Cilostazolas CAS Nr. 73963-72-1

Sinonimai:

6- [4- (1-cikloheksil-1h-tetrazol-5-il) butoksi] -3,4-dihidro-2 (1h) -chinolinono papildomas pavadinimas: 6- [4- (1-cikloheksil-5-tetrazolil) butoksi] -1,2,3,4-tetrahidro-2-oksochinolinono;

OPC-13013, Pletal, 6- [4- (1-cikloheksil-1H-tetrazol-5-il) butoksi] -3,4-dihidro-2 (1H) -chinolinonas;

Cheminis&stiprintuvas; Fizinės savybės:

Išvaizda: balkšva kieta medžiaga

Tyrimas: ≥99,00%

Tankis: 1,34 g/cm3

Virimo temperatūra: 664,7 ℃ esant 760 mmHg

Lydymosi temperatūra: 159-160 ℃

Pliūpsnio temperatūra: 355,8 ℃

Lūžio rodiklis: 1,675

Laikymo sąlygos: Laikyti originalioje pakuotėje tamsioje vėsioje vietoje.

Saugumo informacija:

RTECS: VC8277500

HS kodas: 2933990090

WGK Vokietija: 2

Pavojaus kodas: Xi

Stiprus fosfodiesterazės III A (PDE3A) inhibitorius (IC50 = 0,2uM) ir adenozino įsisavinimo inhibitorius. Turi antimitogeninių, antitrombozinių, kraujagysles plečiančių ir kardiotoninių savybių in vivo. Taip pat turi įtakos lipidų kiekiui in vivo. Cilostazolas (OPC 13013; OPC 21) yra stiprus PDE3A, PDE 3 izoformos inhibitorius širdies ir kraujagyslių sistemoje (IC50 = 0,2 uM). IC50 vertė: 0,2 uM Tikslas: PDE3 In vitro: Cilostazolas padidino nuo koncentracijos priklausomą koncentraciją cAMP lygis triušių ir žmogaus trombocituose, kurių stiprumas yra panašus. Be to, cilostazolas ir milrinonas vienodai veiksmingai slopino žmogaus trombocitų agregaciją, kai vidutinė slopinimo koncentracija (IC50) buvo atitinkamai 0,9 ir 2 mikroM. Tačiau triušių skilvelių miocituose cilostazolas žymiai sumažino cAMP kiekį (p< 0,05="" prieš="" milrinoną).="" cilostazolas="" in="" vitro="" slopino="" sipa="" priklausomai="" nuo="" dozės.="" cilostazolo="" ic50="" reikšmė="" sipa="" slopinimui="" buvo="" 15="" {{27}}/-="" 2,6="" mikrom="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," kuri="" buvo="" labai="" panaši="" į="" tą,="" kuri="" slopino="" adp="" (12,5="" +/-="" 2,1="" mikrom).="" -sukeltas="" trombocitų="" agregacija.="" cilostazolis="" sustiprina="" sipa="" slopinimą="" pge1="" ir="" padidina="" jo="" gebėjimą="" didinti="" camp="" koncentraciją="" [3].="" in="" vivo:="" sveikiems="" savanoriams="" vieną="" kartą="" peroraliai="" pavartojus="" 100="" mgcilostazolo,="" buvo="" reikšmingai="" slopinamas="" sipa.="" patinai="" c57bl/6j="" pelės="" buvo="" priskirti="" penkioms="" grupėms:="" pelės,="" šeriamos="" įprasta="" mityba="" (1="" ir="" 2="" grupės);="" 0,1="" %="" arba="" 0,3="" %="" dieta,="" kurioje="" yra="" cilostazolo="" (atitinkamai="" 3="" ir="" 4="" grupės);="" ir="" 0,125="" %="" dieta,="" kurioje="" yra="" klopidogrelio="" (5="" grupė).="" praėjus="" dviem="" savaitėms="" po="" šėrimo,="" 2–5="" grupėms="" du="" kartus="" per="" savaitę="" 6="" savaites="" buvo="" skiriamas="" pilvaplėvės="" ertmės="" anglies="" tetrachloridas="" (ccl4),="" o="" 1="" grupė="" buvo="" gydoma="" vien="" tik="" nešikliu.="" restenozės="" ir="" pakartotinės="" revaskuliarizacijos="" rizika="" po="" pki,="" be="" jokios="" reikšmingos="" naudos="" mirtingumui="" ar="" stento="">

Jei jus domina mūsų produktai ar turite klausimų, nedvejodami susisiekite su mumis!

Patentuoti produktai siūlomi R& Tik D tikslu. Tačiau galutinė atsakomybė tenka tik pirkėjui.


Populiarus Žymos: cilostazol cas 73963-72-1, gamintojai, tiekėjai, gamykla, pirkti, sandėlyje

Siųsti užklausą