Dutasteride CAS 164656-23-9

Produkto aprašymas:

Prekės pavadinimas: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Sinonimai:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluorometil)fenilas]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-okso-1H-Indeno[5,4-f]chinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluormetil)fenilas]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradekahidro-4a,6a-diMetil-2-okso-1H-indeno[5,4-f]chinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-hidroksiDutasteridas;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluormetil)fenilas]-3-okso-, (5a,17b)-;

Cheminės ir fizinės savybės:

Išvaizda: Balti kristaliniai milteliai

Tyrimas :≥99,00%

Tankis: 1.303 g/cm3

Virimo temperatūra: 620,3 °C esant 760 mmHg

Lydymosi temperatūra: 242-250°C

Pliūpsnio temperatūra: 329 °C

Lūžio rodiklis: 1.523

Garų slėgis: 0mmHg esant 25 °C

Saugos informacija:

SS kodas: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (prekės pavadinimas Avodart), sukurtas GlaxoSmithKline, yra trigubas 5α reduktazės inhibitorius, kuris slopina testosterono konversiją į dihidrotestosteroną (DHT). Jis vartojamas gerybinės prostatos hiperplazijai gydyti. Tai padidina erekcijos disfunkcijos riziką ir sumažėjusį lytinį potraukį. Dutasteridas (GG745) yra stiprus abiejų 5 alfa reduktazės izofermentų inhibitorius. Dutasteride gali turėti netikslinį poveikį androgenų receptorių (AR) dėl savo struktūrinio panašumo į DHT. IC50 vertė:Tikslas: 5 alfa-reduktazėin vitro: Dutasteridas slopintas (3)H-T konversija į (3)H-DHT ir, kaip tikėtasi, slopina T sukeltą PSA sekreciją ir proliferaciją. Tačiau vaistas taip pat slopino DHT sukeltą PSA sekreciją ir ląstelių proliferaciją (IC(50) maždaug 1 mikroM). Dutasteride varžėsi dėl LNCaP ląstelių AR surišimu su maždaug 1,5 mikroM IC(50). Didelė dutasterido koncentracija (10-50 mikroM), bet ne finasteridas, be steroidų terpėje, lėmė didesnę ląstelių mirtį, galbūt apoptozę. Dutasteridas sumažina ląstelių gyvybingumą ir ląstelių proliferaciją abiejose tiriamose ląstelių linijose (androgenams jautrus (LNCaP) ir androgenų nereaguojančio (DU145) žmogaus prostatos vėžys (PCa)).in vivo: GG745 galutinis pusinės elizės laikas yra maždaug 240 val., o vienkartinės >10 mg dozės sumažino DHT kiekį žymiai daugiau nei vienkartinės 5 mg finasterido dozės. Placebu gydytų vyrų, sergančių prostatos vėžiu, PSA mediana 24 mėnesį padidėjo 8, 3%, palyginti su -59, 5% tų, kurie vartojo dutasteridą, naudojant dvigubas vertes, kad būtų ištaisytas gydymas dutasteridu. Toksiškumas: Dutasteride gali turėti įtakos vyrų vaisingumą ir steroidinių hormonų dinamiką. Todėl buvo atliktas 21 dienos reprodukcijos tyrimas dutasterido (10, 32 ir 100 μg/L) poveikiui žuvų reprodukcijai nustatyti. Dutasterido poveikis žymiai sumažino žuvų derlingumą ir paveikė keletą reprodukcinės endokrininės funkcijos aspektų tiek vyrams, tiek moterims. Klinikinis tyrimas: Biologinio ekvivalentiškumo tyrimas Dutasteride Penki 0,1 mg ir vienas 0,5 mg Minkštos želatinos kapsulės Sveiki vyrai savanoriai.

Jei jus domina mūsų produktai ar turite klausimų, nedvejodami susisiekite su mumis!

Produktai pagal patentą siūlomi tik R &D tikslais. Tačiau galutinė atsakomybė tenka tik pirkėjui.

Populiarus Žymos: dutasteride cas 164656-23-9, gamintojai, tiekėjai, gamykla, pirkti, sandėlyje

• Pora: Prazikvantelis CAS 55268-74-1
• Kitas: Finasteridas CAS 98319-26-7