Escitalopramo oksalatas CAS 219861-08-2

Produkto aprašymas:

Produkto pavadinimas: Escitalopramo oksalato CAS Nr.: 219861-08-2

Sinonimai:

(S)-Citalopramo oksalatas;

1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenilas)-1,3-dihidro-5-izobenzofurano-karbonitrilo oksalatas;

S-(+)-1-3-(dimetil-amino)propil-1-(p-fluorofenilas)-5-ftalatanokarbonitriloksalatas;

Cheminės ir fizinės savybės:

Išvaizda: Balta kieta

Tyrimas :≥99,00%

Virimo temperatūra: 428,3 °C esant 760 mmHg

Lydymosi temperatūra: 152-153°C

Pliūpsnio temperatūra: 212.8°C

Saugos informacija:

Saugos pareiškimai: S26; S36

Rizikos ataskaitos: R36/37/38

Pavojaus kodas: Xi

WGK Vokietija: 3

RTECS: NP6333500

SS kodas: 29322090

Serotonino (5- HT) įsisavinimo inhibitorius. Antidepresantas. Escitalopramas buvo pradėtas kaip Cipralex? Šveicarijoje, Švedijoje ir Jungtinėje Karalystėje depresijos ir panikos sutrikimo gydymui. Tai selektyvaus serotonino reabsorbcijos inhibitoriaus (SSRI) citalopramo S-enantiomer versija, patvirtinta 1989 m. Jis gali būti gaunamas iš 5cianaftalido, viena po kitos reaguojant su 4-fluorfenil magnio bromidu ir 3- (dimetilamino)propilfino chloridu. Gautas raceminis diolis gali būti išspręstas keliais maršrutais, tokiais kaip kristalizacija su chiraline rūgštimi. Galiausiai dviejų etapų ciklizacijos procedūra suteikia escitalopramą. Escitalopramas yra dvigubai veiksmingesnis už lenktynininką ir daugiau nei 100 kartų stipresnis už R-enantiomerą slopinant 5HT reabsorbciją in vivo žiurkių smegenų sinapsėse. Be to, jis pasižymi didesniu selektyvumu žmogaus serotonino transporteryje noradrenalino ar dopamino transporterių atžvilgiu nei bet kuris kitas šiuo metu prieinamas SSRl. Atliekant pelių priverstinio plaukimo bandymą, escitalopramo nejudrumo trukmė (atspindinti antidepresantų aktyvumą) buvo panaši į citalopramą ir didesnė nei (R)-citalopramas. Klinikiniai tyrimai su pacientais, sergančiais panikos sutrikimais ar depresija, parodė, kad escitalopramas turi kliniškai reikšmingą ir reikšmingą poveikį. Be to, jis turi greitesnį antidepresantų poveikį nei citalopramas. Escitalopramas turi linijinę farmakokinetiką, ilgą pusinės elizės laiką (27-32 h). Jis ekstensyviai metabolizuojamas kepenyse per citochromus P450 į S(+)-desmetilą ir S(+)-didesmetil citalopramą. Tačiau buvo įrodyta, kad jis yra silpnas arba nereikšmingas CYP450 vaistųmetabolizuojančių fermentų inhibitorius in vitro. Escitalopramas yra gerai toleruojamas, o pykinimas yra labiausiai paplitęs šalutinis poveikis.

Jei jus domina mūsų produktai ar turite klausimų, nedvejodami susisiekite su mumis!

Produktai pagal patentą siūlomi tik R &D tikslais. Tačiau galutinė atsakomybė tenka tik pirkėjui.

Populiarus Žymos: escitalopramo oksalato cas 219861-08-2, gamintojai, tiekėjai, gamykla, pirkti, sandėlyje

• Pora: Lamotriginas CAS 84057-84-1
• Kitas: Torasemidas CAS 56211-40-6