PARECOXIB NATRIO CAS 198470-85-8

Produkto aprašymas:

Produkto pavadinimas: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Sinonimai:

Rayzon;

Parecoxib sodiuM druska;

Cheminės ir fizinės savybės:

Išvaizda: Balta kieta

Tyrimas :≥99,00%

Virimo temperatūra: 538 °C esant 760mmHg

Pliūpsnio temperatūra: 279.2°C

Lydymosi temperatūra: 273-275°C

Laikymo sąlyga: Šaldytuvas

Parecoksibas yra vandenyje tirpus ir injekcinis valdekoksibo prodrugas. Jis parduodamas kaip Dynastat Europos Sąjungoje. Parecoksibas yra COX2 selektyvus inhibitorius toje pačioje kategorijoje kaip celekoksibas (Celebrex) ir rofekoksibas (Vioxx). Kadangi jis yra injekcinius, jis gali būti naudojamas perioperatyviai, kai pacientai negali vartoti geriamųjų vaistų. Jis yra patvirtintas per daug Europoje trumpalaikio perioperacinio skausmo kontrolės daug taip pat ketorolac (Toradol) yra naudojamas Jungtinėse Amerikos Valstijose. Tačiau, skirtingai nei ketorolakas, parecoksibas neturi įtakos trombocitų funkcijai ir todėl neskatina kraujavimo operacijos metu ar po jos. Be to, ketorolakas turi daug didesnį toksiškumo virškinimo traktui profilį, palyginti su daugeliu kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), įskaitant ibuprofeną ir naprosyną. Nors uždrausta daugelyje Europos šalių dėl susirūpinimo dėl chirurginio kraujavimo ir skrandžio opos po operacijos, ketorolakas yra vienintelis injekcinius NVNU Jungtinėse Amerikos Valstijose.

2005 m. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido laišką dėl parekoksibo nepatvirtinimo Jungtinėse Amerikos Valstijose. Niekada nebuvo viešai dokumentuota jokių priežasčių nepatvirtinti, nors viename tyrime buvo pastebėta, kad po širdies apėjimo operacijos padaugėjo širdies priepuolių, palyginti su placebu, kai skausmui po operacijos kontroliuoti buvo naudojamos didelės parekoksibo dozės. Taip pat svarbu prisiminti, kad retos, bet sunkios alerginės reakcijos (Stevens-Johnson sindromas, Lyell sindromas) buvo aprašytos valdekoksibu, molekule, į kurią konvertuojamas parecoksibas. Vaistas nėra patvirtintas naudoti po širdies operacijos Europoje. Ketorolac, vis dar uždraustas didžiojoje Europos dalyje, ir IV Ibuprofenas yra vienintelės galimybės IV NVNU Jungtinėse Amerikos Valstijose, ir neaišku, ar parecoksibas bus iš naujo pateiktas FDA ateityje.

Visi priešuždegiminiai vaistai JAV atlikti tą patį įspėjimą dėl odos reakcijos, ir nė vienas yra patvirtintas naudoti per CABG chirurgija, todėl FDA neigia parecoxib patvirtinimo priežastis lieka nežinoma, tačiau greičiausiai buvo susijęs su politiniu spaudimu iš JAV Kongreso nepatvirtinti kitą COX-2 selektyvus inhibitorius po Vioxx reikalas. Nuo to laiko JAV nebuvo patvirtintas joks COX- 2 selektyvus inhibitorius, neatsižvelgiant į parecoksibo saugumo profilį Europoje. Pastangos išsiaiškinti mokslinį pagrindimą, arba, labiau tikėtina, jo nebuvimas, kad FDA naudojamas pateisinti nepatvirtinimo parecoxib JAV pasirodė beprasmiška dėl slaptumo klausimais.

Jei jus domina mūsų produktai ar turite klausimų, nedvejodami susisiekite su mumis!

Produktai pagal patentą siūlomi tik R &D tikslais. Tačiau galutinė atsakomybė tenka tik pirkėjui.

Populiarus Žymos: parecoxib natrio cas 198470-85-8, gamintojai, tiekėjai, gamykla, pirkti, sandėlyje

• Pora: Etorikoksibo CAS 202409-33-4
• Kitas: Brivudinas CAS 69304-47-8