BMS originalus deuteruotas TYK2 naujas vaistas

Prieš metus, 2019 m. Lapkričio 21 d., „Bristol-Myers Squibb“ (BMS) paskelbė, kad užbaigė 74 milijardų JAV dolerių vertės „Celgene“ įsigijimą po įvairių vyriausybių patvirtintų antimonopolinių įstatymų. Pagal susijungimo sutarties sąlygas „Celgene“ tapo visiškai priklausančia „Bristol-Myers Squibb“ dukterine įmone, o naujoji įmonė buvo vėl įtraukta į akcijų kodą BMY.RT. 2020 m. Kovo mėn. BMS pakeitė savo logotipą ir gimė naujas prekės ženklas. Paskutinį kartą „Bristol-Myers Squibb“ logotipą pakeitė 1980-aisiais.

TYK2 yra JAK šeimos narys (kiti nariai yra JAK1, JAK2 ir JAK3), atsakingas už dalyvavimą IFN-α, IL-6, IL-10 ir IL-12 signalizavime. Šis genas yra atsakingas už tirozino kinazių, tiksliau Janus kinazės (JAK) baltymų šeimos nario, kodavimą. TYK2 gali fosforilinti IL-12, IL-23 ir STAT baltymus pasroviui nuo I tipo interferono receptorių. Genetinė TYK2 variacija yra susijusi su įvairiomis autoimuninėmis ligomis.

„BMS&# 39“ naujas kandidatas į vaistus BMS-986165 (deukravacitinibas) yra dar vienas sunkus statymas autoimuninių ligų srityje ir tai yra greičiausiai populiarėjantis TYK2 naujas vaistas pasaulyje. Šis produktas yra originalus Deuterated Technology vaistas.

BMS-986165 struktūrinė formulė, deuteruotas vaistas, turintis naują struktūrą

2020 m. Lapkričio 3 d. BMS oficialiai paskelbė, kad BMS-986165 (deukravacitinibas) nugalėjo placebą ir teigiamą PED4i kontrolę pagrindinėje 3 fazės psoriazės klinikinėje indikacijoje, pavadintoje POETYK PSO-1 (klinikinis registracijos numeris NCT03624127). Vaistas Apremilast (Apremilast, jau priklauso Amgenui). Šis klinikinis tyrimas skirtas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia apnašų psoriaze. Iš viso 666 pacientai buvo įtraukti į skirtingus gydymo būdus, suskirstytus į BMS-986165 (deukravacitinibo) vaistų grupę, placebo grupę ir teigiamos kontrolinės grupės pacientus.

Tyrimo rezultatai patvirtino, kad, palyginti su placebu, daugiau pacientų 16 savaičių vartojo BMS-986165 (deukravacitinibą) (6 mg vieną kartą per parą), psoriazės plotas ir sunkumo indeksas pagerėjo bent 75% (PASI 75) ir Statiškas gydytojas įvertina odos pažeidimus kaip visumą arba beveik pašalintus (sPGA 0/1). POETYK PSO-1 klinikinis tyrimas tuo pačiu metu pasiekė kelis pagrindinius antrinius rezultatus. Rezultatai parodė, kad pacientų, kuriems po gydymo Deucravacitinibu buvo pasiekta PASI 75 ir sPGA 0/1, dalis 16 savaitę buvo geresnė nei Otezla® (apsterio). Šiame tyrime bendrieji Deucravacitinibo saugumo rezultatai atitinka ankstesnių tyrimų rezultatus. paskelbė II fazės tyrimą. Pagrindiniai šio klinikinio tyrimo tyrėjai ir toliau tobulins tolesnius 3 fazės klinikinius tyrimus, o konkretūs duomenys bus atskleisti būsimose autoritetingose ​​akademinėse konferencijose.