Sutrumpinkite paciento sveikimo laiką JAK inhibitorių ir redciviro derinys kartu pasiekia 3 fazės klinikinę vertę

„Eli Lilly“ ir „Company and Incyte“ paskelbė, kad jų JAK inhibitorius baricitinibas ir remdesiviras bus naudojami adaptaciniame 3 fazės klinikiniame tyrime ACTT-2, kurį remia Nacionalinis alergijos ir infekcinių ligų institutas (NIAID). Buvo pasiektas pagrindinis tyrimo rezultatas. Palyginus su remdesiviru, baricitinibo ir remdesiviro derinys gali sutrumpinti pacientų sveikimo laiką.

Baricitinibo prekinis pavadinimas yra Olumiant, kuris yra JAK1 / 2 inhibitorius vieną kartą per parą. FDA patvirtino jį pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu reumatoidiniu artritu, gydyti. JAK1 / 2 baltymas tarpina įvairias uždegimines reakcijas. JAK1 / 2 slopinimas gali sumažinti per didelį COVID-19 pacientų uždegiminį atsaką dėl citokinų audros.

Tyrėjai pastebėjo, kad vidutinis baricitinibo ir remdesiviro derinį vartojusių pacientų pasveikimo laikas buvo maždaug viena diena trumpesnis nei pacientų, gydytų remdesiviru. Ši išvada yra statistiškai reikšminga. Tyrimas taip pat pasiekė pagrindinį antrinį rezultatą, t. Y. Pacientų klinikinių rezultatų įvertinimą 15 dieną po gydymo, taikant 8 balų vertinimo metodą.

Šiuo metu atliekamos kitos klinikinių tyrimų duomenų analizės, įskaitant duomenis apie mirtingumą ir saugumą. NIAID tikisi išsamią šio tyrimo informaciją paskelbti recenzuojamame žurnale.