Ar chloroquinas ir hidroksichlorokvinas gali gydyti COVID-19?

0010010 nbsp;

Nuo tada, kai prieš maliariją vartojami vaistai chlorokvinas ir hidroksichlorchikinas pateko į didelę 0010010 stadiją; atsirado nauja koronarinė pneumonija, senasis vaistas ir naujas vartojimas 0010010 , audra buvo pastovi. Švedija, Prancūzija ir daugelis kitų šalių nutraukė (hidroksi) chlorochino gydymą COVID-19 pacientais. Buvęs FDA lyderis pasmerkė skubų leidimą naudoti antimaliarinius vaistus (EUA), kurie, jo manymu, kenkia FDA moksliniams autoritetams. Oficialioje JAV ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) svetainėje buvo paskelbtas vaistų vadovas pavadinimu 0010010 quot; gydytojai 0010010 # 39; Informacija apie pacientų, sergančių nauja koronarine pneumonija, gydymo galimybes 0010010 , kuriame pateikiamos pagrindinės vaistų chlorokvino ir hidroksichlorokvino dozės, skirtos COVID-19, tačiau paskelbta tik 3 dienomis, CDC išbraukė šį vadovą iš oficialioje svetainėje. Ir JAV biomedicinos pažangių tyrimų ir plėtros agentūros (BARDA) direktorius Rickas Brightas buvo priverstas palikti, nes priešinosi finansavimui neįrodytų priešmaliarinių vaistų, skirtų COVID-19, reklamai.

Kalbant apie klinikinius tyrimus, anksčiau šį mėnesį Brazilijos tyrėjai nutraukė kai kuriuos hidroksichlorokvino tyrimus, nes kai kuriems pacientams po dviejų didesnių vaistų dozių tyrimų pasireiškė širdies ritmo sutrikimai; atliktas JAV veteranų sveikatos administracijos medicinos centro. Atlikus tyrimą nustatyta, kad 0010010 eksperimentinė grupė; gydomi hidroksichlorokvinu 0010010 ; nauja koronarinė pneumonija 0010010 quot; didesnis mirtingumas 0010010 quot ;! Tyrėjai taip pat išbandė derinimo su azitromicinu poveikį, rezultatas yra tas, kad jei jis derinamas su azitromicinu, nesumažės ventiliatoriaus naudojimo rizika.

Pastaruoju metu vėl atsirado chlorokvinas ir hidroksichlorchikinas. Remiantis amerikiečių žurnalo „Vanity Fair“ paskelbtu vidiniu el. Laišku, D.Trumpo administracija spaudė federalinės vyriausybės sveikatos apsaugos pareigūnus suteikti visuomenei maliarijos vaisto chlorokviną, skirtą gydyti COVID be medicininės priežiūros -19. Ši strategija taip pat sukėlė paniką ir pasipriešinimą kai kurių federalinių sveikatos agentūrų mokslininkams ir gydytojams, kurie išreiškė savo atsisakymą sustabdyti vaistų reguliavimą.

Šį penktadienį FDA išleido naują vaistų saugumo ataskaitą. Ši ataskaita yra vaistų saugos biuletenis apie žinomą hidroksichlorokvino ir chlorokino šalutinį poveikį, įskaitant rimtus ir potencialiai gyvybei pavojingus širdies ritmo sutrikimus. Tai yra pirmas kartas, kai FDA išleido atitinkamą turinį, skirtą gydyti COVID-19 pacientus hidroksichlorokvinu ir chlorokvinu, nes buvo skubiai išduotas leidimas naudoti hidroksichlorokviną ir chlorokviną.

Remiantis FDA, remiantis FDA 0010010 # 39 duomenų apie nepageidaujamus įvykius duomenų bazėje duomenimis, žinoma, kad COVID-19 pacientai, vartodami vaistus, turi rimtų širdies ritmo problemų. ar panašūs junginiai chlorokinas (paprastai derinamas su antibiotiku azitromicinu). Vaistai, gydyti artritu, vilklige ir maliarija, prieš dešimt metų jau žinojo jų šalutinį poveikį širdžiai. Nors FDA jau prieš mėnesį suteikė skubios pagalbos hidroksichlorokvinui ir chlorokvinui leidimą gydyti COVID-19, tik anksčiau šią savaitę FDA patvirtino hidroksichlorokviną patekti į III fazės klinikinį tyrimą, skirtą gydyti COVID- 19. Ataskaitoje FDA paminėjo, kad FDA nepatvirtino hidroksichlorokvino ir chlorokino COVID-19 gydymui ar prevencijai.

Ataskaitoje FDA perspėjo visuomenę nenaudoti hidroksichlorokvino ir chlorokvino gydymui be leidimo. Klinikinių tyrimų rezultatai dar nepaskelbti, o skubieji leidimai hidroksichlorokvinui ir chlorokvinui galioja tik stacionariniams pacientams. FDA taip pat ragina sveikatos priežiūros specialistus atidžiai tikrinti ir stebėti kiekvieną pacientą, kad būtų galima sumažinti šią riziką.

Šiuo metu vykdomi klinikiniai hidroksichlorokvino tyrimai. Anot „Wall Street Journal“, tyrėjai planuoja įdarbinti 200 000 pacientų dalyvauti daugiau nei 100 hidroksichlorokvino tyrimuose.

Prieš kelias dienas naujojo vainiko 0010010 quot; stebuklingo vaisto 0010010 klinikinių tyrimų duomenys; Remdesivir (Remdesivir) išleido, o rezultatai nebuvo patenkinti. COVID-19 pandemijos metu žmonės iš įvairių gyvenimo sričių tikisi kuo greičiau surasti veiksmingų narkotikų, tačiau vis dar reikia atlikti bandymus dėl narkotikų, kad būtų įrodytas jų saugumas ir veiksmingumas, o politinė visuomenės nuomonė negali būti svertas kontroliuojantis mokslą.