banner
Produktų kategorijos
Susisiekite su mumis

Kontaktas:Klaida Džou (Ponas.)

Tel: plius 86-551-65523315

Mobilusis / WhatsApp: plius 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

El. paštas:sales@homesunshinepharma.com

Papildyti:1002, Huanmao Pastatas, Nr.105, Mengcheng Kelias, Hefėjus Miestas, 230061, Kinija

Naujienos

Genomo 0010010 įmonės pirmasis kovos su vėžiu mikrobiotos terapinis agentas, patvirtintas FDA

[Apr 20, 2020]

Genomo 0010010 stiprintuvas; Kompanija paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) priėmė GEN-00 1 & # 39 mokslinio tyrimo naują vaistą (IND), skirtą pacientams, sergantiems solidiniu vėžiu, gydyti avelumabu (BAVENCIO). . avelumabas yra anti-PD-L 1 antikūnas, kurį kartu sukūrė ir pardavė Vokietijos Darmstadt Merck Group (Merck KGaA) ir Pfizer (Pfizer Inc.).


GEN-001 yra kandidatas į burnos ertmės mikrobiotos terapinį vaistą, kurio tikslas yra imunomoduliacinis aktyvumas, tuo sukurdamas galimą sinergiją su imuniteto kontrolinio taško inhibitoriais. GEN-001 apima vieną bakterijų padermę, išskirtą iš sveikų žmonių savanorių žarnyno ir įrodyta, kad jos aktyvina dendritines ląsteles, makrofagus ir T ląstelių reakcijas. Ikiklinikinių tyrimų metu, padidindamas imuninio patikrinimo taško inhibitoriams jautrių ir vaistams atsparių navikų modelių augimo slopinimo efektyvumą, GEN-001 pademonstravo geriausią kombinuotų imuninės kontrolės taško inhibitorių saugumą ir sinergetinį poveikį.


Turėdamas šį leidimą, 0010010 „Genome“ amp; Bendrovė bus vienintelė rėmėja, vykdanti pirmuosius priešvėžinės mikrobiotos ir anti-PD 1 / anti-PD-L 1 terapijos tyrimus Azijoje. 1 / 1 b fazės klinikinis tyrimas prasidės JAV klinikinėje bazėje, o pirmąjį pacientą tikimasi įtraukti į šiuos metus.


Šių metų sausį „Genome“ 0010010 amp; Bendrovė pasirašė bendradarbiavimo su klinikiniais tyrimais ir tiekimo sutartį su Vokietijos „Darmstadt Merck Group“ ir „Pfizer“, siekdama įvertinti GEN-001 terapijos ir avelumabo saugumą ir toleranciją gydant daugybines vėžio indikacijas. Seksualinė, biologinė ir klinikinė veikla. Šis bendras tyrimas siekia būti pirmas tyrimas su žmonėmis, apimantis dozės didinimą ir išplėtimo grupę, siekiant įvertinti saugumą ir pradinį veiksmingumą. 0010010 nbsp;