Kontaktas:Klaida Džou (Ponas.)
Tel: plius 86-551-65523315
Mobilusis / WhatsApp: plius 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
El. paštas:sales@homesunshinepharma.com
Papildyti:1002, Huanmao Pastatas, Nr.105, Mengcheng Kelias, Hefėjus Miestas, 230061, Kinija
Remiantis „New England Journal of Medicine“ balandžio 16 balandžio mėn. Paskelbtu tyrimu, SEP-363856 (ne D 2 receptorius rišantis vaistas, turintis aktyvuotą pėdsaką su aminu susijusį receptorių {{6} } (TAAR 1) ir serotonino tipo 1 receptorių aktyvumas) turi akivaizdų poveikį. Pirmiau minėtiems pacientams SEP-363856 gydytų pacientų simptomai buvo žymiai mažesni nei placebo grupės pacientų.
Kennethas S. Koblanas iš „Sunovion Pharmaceuticals“, Marlborough, Masačusetsas ir jo kolegos atliko atsitiktinių imčių tyrimą, skirtą įvertinti SEP-363856 veiksmingumą ir saugumą suaugusiems žmonėms, kuriems yra ūmus šizofrenijos paūmėjimas. Pacientams buvo atsitiktinai paskirta vartoti SEP-363856 arba placebą vieną kartą per dieną iš viso 4 savaičių (atitinkamai 120 ir 125 ).
Tyrėjai nustatė, kad vidutinis PANSS bendro balo pokytis SEP-363856 ir placebo grupėse buvo atitinkamai -17. 2 taškų ir -9. 7 taškų. Ketvirtąją savaitę SEP-363856 grupėje reikšmingai sumažėjo atitinkami ligos rodikliai (klinikinių visuminių įspūdžių sunkumas, trumpo neigiamo simptomų skalės balai). Be to, mieguistumas ir virškinimo trakto simptomai buvo klasifikuojami kaip šalutinis SEP-363856 poveikis; viena staigi širdies mirtis įvyko SEP-363856 grupėje.
0010010 quot; Koblan et al ataskaita. Ne tik pristato perspektyvų terapinį junginį, bet ir pateikia papildomų įrodymų, pagrįstų nežinomo vaistų atradimo procesu, kad TAAR 1 yra perspektyvus taikinys, 0010010 quot; autoriaus 0010010 # 39 straipsnis parašytas. Tyrimą finansavo „SEV-363856“ kūrėjas „Sunovion Pharmaceuticals“.