Remdesivir: Ankstyvieji vaistai gali užkirsti kelią sunkiai pneumonijai, tačiau nesumažina viruso išsiskyrimo!

Naujosios karūnos epidemijos padėtis beprecedentė ir sunki. Įvairių šalių vyriausybės skubiai suteikia leidimą naudoti galimus vaistus / terapiją gydant sunkią naują vainikinę plaučių uždegimą, įskaitant antivirusinius vaistus, priešmaliarinius vaistus, priešuždegiminius vaistus, plazmą reabilitacijos metu, kraujo gryninimo technologijas ir kt. antivirusinis vaistas iš Gileado, 0010010 quot; Žmonių viltis, 0010010 quot; „Remdesivir“ yra labiausiai susirūpinęs. Šių metų vasario mėn. Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) balsavo dėl pasitikėjimo redoxivir balsavimo, sakydama, kad šis vaistas turi didelį potencialą ir gali būti geriausias kandidatas gydant naują vainikinę plaučių uždegimą.

Šiuo metu remdesivir vaidina vis svarbesnį vaidmenį skubiai gydant kritiškai sergančius pacientus, naudojant simpatinius vaistus ir išplėstinės prieigos programas. remdesivir {nbsp; yra plataus spektro antivirusinis vaistas ir vienas ankstyviausių vaistų, įrodytų, kad gali gydyti naują koronaviruso pneumoniją (COVID-19).

Ketvirtadienį Čikagos universiteto medicinos mokykloje nutekėjo kai kurie ankstyvi klinikiniai Remdesivir 0010010 nbsp; duomenys, kurie sukėlė pramonės sensaciją. Remiantis STATnews pranešimu JAV žiniasklaidoje, Čikagos universiteto medicinos mokykla įdarbino 125 pacientus, sergančius nauja koronarine pneumonija, dalyvauti dviejuose III fazės klinikiniuose Gilead tyrimuose. Tarp jų 113 pacientai buvo kritiškai sergantys, ir visi pacientai buvo gydomi kasdienine Remdesivir 0010010 nbsp infuzija. Rezultatai parodė, kad gydant Radecivir, šių pacientų karščiavimas ir kvėpavimo takų simptomai greitai palengvėjo. Beveik visi pacientai pasveiko ir išrašyti per mažiau nei vieną savaitę. Mirė tik 2 iš 125 pacientų.

Šiuos rezultatus atskleidė Kathleen Mullane, Čikagos universiteto medicinos mokyklos infekcinių ligų ekspertė, per vidinę vaizdo diskusiją. Remiantis vaizdo įrašu, Remdesivir 0010010 nbsp; tai daro tiesioginį poveikį gydant naują vainikinę plaučių uždegimą. Daugelis pacientų nutraukė ventiliatoriaus vartojimą po 1 gydymo dienos, karščiavimo simptomai išnyko, o dauguma pacientų gydėsi tik 3 dienas. Gydymo nuo kritiškai sergančio paciento pavyzdys parodė, kad pradėjus gydymą remdesiviru 0010010 nbsp; pacientui karščiavimas 1 dieną sumažėjo, deguonies papildas buvo nutrauktas 2 dieną, ir 4 dieną buvo išleistas iš ligoninės! Interviu su STATnews pacientas atvirai pasakė: 0010010 quot; Redxive yra tikrai stebuklas. 0010010 quot; Šiuo metu visas pasaulis laukia klinikinių tyrimų rezultatų paskelbimo, kad būtų patvirtinta, ar 0010010 citata; žmonių 0010010 # 39; vilties 0010010 citata ; remdesiviras 0010010 nbsp; iš tikrųjų yra toks, kad pateisini lūkesčius.

—— Vėliausi tyrimai: Ankstyvas gydymas redoxir po infekcijos turi reikšmingą poveikį, kuris gali užkirsti kelią sunkiai pneumonijai išsivystyti, tačiau negali sumažinti viruso išsiskyrimo iš nosies, ryklės ir tiesiosios žarnos.

Neseniai Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) Alergijos ir infekcinių ligų instituto (NIAID) atliktas tyrimas su gyvūnais pateikė naujausius įrodymus, kad remdesivir {nbsp} gali veiksmingai užkirsti kelią naujos koronarinės pneumonijos progresavimui. Tyrimas buvo atliktas su rezaus beždžionės, užkrėstos nauju koronavirusu (SARS-CoV-2), gyvūnų modeliu. Rezultatai parodė, kad ankstyvas remdesiviro 0010010 nbsp vartojimas; gydymas po infekcijos turi reikšmingą klinikinį poveikį ir gali žymiai sumažinti klinikinę ligą ir plaučių ligas. Žalos departamentas. Šie duomenys patvirtina, kad pacientams, sergantiems COVID-19, pradėti ankstyvą Remdesivir 0010010 gydymą, siekiant užkirsti kelią ligai progresuoti iki sunkios pneumonijos. Tyrimų rezultatai neseniai buvo paskelbti svetainėje „bioRxiv“. Straipsnio pavadinimas yra: Remdesiviro klinikinė nauda sergant reesinėmis makakomis, užkrėstomis SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Tyrimą atliko NIAID mokslininkų komanda ir jis stebėjo remdesiviro {nbsp} skyrimo ir gydymo procedūras hospitalizuotiems pacientams, sergantiems COVID-19, plataus masto daugiacentriame klinikiniame tyrime, kuriam vadovavo NIAID. Tyrimo metu komanda naudojo savo naujai sukurtą SARS-CoV-2 infekcijos rezaus beždžionės modelį, kuris sukelia praeinančią apatinių kvėpavimo takų ligą, kad įvertintų gydymo redoxir poveikį SARS-COV-2 infekcijos rezultatams. Tyrime dalyvavo 2 6 rezeuso beždžionių grupės, viena grupė buvo eksperimentinė grupė, gydyta reduksiliu, o kita - neapdorotos nešiklio kontrolinė grupė. Praėjus dvylikai valandų po užkrėtimo SARS-CoV-2 virusu, eksperimentinei grupei buvo sušvirkščiama į veną redoxivir ir kasdien infuzuojama į veną Remdesivir 0010010 nbsp; per kitas 6 dienas, o kontrolinė grupė gavo intraveninė infuzija į veną tirpalo tirpalo, ir kasdien infuzija į veną tirpalo per kitas 6 dienas.

Praėjus dvylikai valandų nuo gydymo pradžios, mokslininkai pradėjo reguliarius visų gyvūnų patikrinimus ir galutinę skrodimą, kad būtų įvertinti klinikiniai, virusologiniai ir histologiniai parametrai, siekiant nustatyti gydymo efektyvumą. Rezultatai parodė, kad šeši eksperimentinės grupės gyvūnai, kuriems buvo skiriamas Remdesivir 0010010 nbsp; buvo žymiai geresni nei kontrolinės grupės, ir ši tendencija išliko visą 7 dienų tyrimą. Tik 1 bandomosios grupės gyvūnams pasireiškė lengvas dusulys, tuo tarpu visiems 6 kontrolinės grupės gyvūnams pasireiškė dusulys ir sunkumas. Eksperimentinės grupės gyvūnams nebuvo nustatyta kvėpavimo takų ligos požymių, o rentgenografijoje sumažėjo plaučių infiltracija.

Be to, palyginti su kontroline grupe, viruso kiekis (išmatuotas kiekybine PGR) eksperimento grupės plaučiuose buvo žymiai sumažėjęs, o SARS-CoV-2 padarė mažiau žalos eksperimentinės grupės plaučiams nei kontrolinė grupė. .

Infekcinio viruso titrui nustatyti buvo paimtas bronchoalveolinis lavažo skystis (Vero E 6 ląstelių matavimas). Infekcinio viruso titras eksperimentinėje grupėje buvo žymiai mažesnis nei kontrolinės grupės 12 valandomis po pirmojo gydymo 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Maždaug 100 kartų .

Trečiąją gydymo dieną infekcinis virusas nebebuvo aptinkamas eksperimentinės grupės bronchoalveoliniame plovimo skystyje, o kontrolinė grupė vis tiek sugebėjo jį aptikti. Autopsijos metu 7 dieną, redoxivir gydytų gyvūnų plaučiuose taip pat buvo žymiai sumažėjęs viruso kiekis ir plaučių audinio pažeidimai.

Šie rezultatai rodo, kad ridikiviro taikymas anksti gydant SARS-CoV-2 užkrėstomis rezejo beždžionėmis turi akivaizdų klinikinį veiksmingumą. Šie duomenys patvirtina ankstyvą gydymo remdesivir pradėjimą pacientams, sergantiems COVID-19, siekiant užkirsti kelią sunkiai pneumonijai.

Tačiau tyrėjai atkreipė dėmesį į tai, kad gydymas remdesiviru padeda išvengti plaučių uždegimo, tačiau jis nesumažina viruso plitimo. Remdesiviru gydomiems gyvūnams, nors alveolinio plovimo skysčio virusuose replikacija apatiniuose kvėpavimo takuose buvo mažesnė, nosies, gerklų ir tiesiosios žarnos tamponai viruso krūvio ir infekcinio viruso titro nesumažėjo. Ši išvada yra labai svarbi gydant COVID-19 pacientus, ty klinikinis pagerėjimas neturėtų būti aiškinamas kaip neužkrečiamumas. 0010010 nbsp;