AbbVie: ŽIV narkotikų Kreizil (Lopinavir / ritonavir) pasiūla pasaulyje!

Neseniai „AbbVie“ patvirtino bendrovės 0010010 # 39 veiklą sprendžiant naujos koronavirusinės pneumonijos (COVID-19) visuomenės sveikatos krizę, įskaitant paramą eksperimentiniam ŽIV narkotiko „Kaletra / Aluvia“ (lopinaviro) vartojimui. / ritonaviras), kad būtų galima nustatyti naujojo koronaviruso gydymą. Virusinės pneumonijos (COVID-19) veiksmingumas.

„AbbVie“ pateikė „Kaletra“ / „Aluvia“ kaip eksperimentinį variantą gydant COVID-19 daugeliui šalių, kuriose dėl ligos protrūkio reikia skubių pacientų poreikių. Bendrovė planuoja toliau reaguoti į visus tinkamus gaminio reikalavimus, kartu palaikydama visas pastangas siekiant nustatyti terapijos saugumą ir veiksmingumą COVID-19 pacientų grupėje.

Bendrovė bendradarbiauja su pasirinktomis sveikatos priežiūros institucijomis ir įstaigomis visame pasaulyje, siekdama nustatyti lopinaviro / ritonaviro antivirusinį aktyvumą, veiksmingumą ir saugumą prieš COVID-19. „AbbVie“ remia klinikinius ir pagrindinius lopinaviro / ritonaviro tyrimus ir bendradarbiauja su Europos sveikatos institucijomis ir JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA), JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centrais (CDC), JAV Nacionaliniu sveikatos institutu (NIH). ) ir Biomedicinos pažangiųjų tyrimų ir plėtros tarnyba (BARDA) glaudžiai bendradarbiauja koordinuodamos šias pastangas. Bendrovė taip pat prisijungė prie Europos inovatyvių vaistų iniciatyvos (IMI), norėdama bendradarbiauti su pramonės partneriais remti COVID-19 tikslinių vaistų tyrimus ir atradimą.

Richardas A. Gonzalezas, „AbbVie“ pirmininkas ir generalinis direktorius, sakė: 0010010 quot; Mes esame pasiryžę padėti bet kokiu būdu išspręsti COVID-19 visuomenės sveikatos krizę, todėl greitai reagavome į Kinijos valdžios institucijų reakciją į Alavija (Lopina) sausio pabaigoje. Ir ritonaviras). Mes dirbame su pasaulinėmis sveikatos institucijomis, siekdami užtikrinti, kad patenkintume pacientų, sergančių COVID-19, poreikius ir atliekame atitinkamus klinikinius tyrimus, kad įvertintume jų veiksmingumą, tuo pačiu užtikrindami) Infekcijomis sergantys žmonės be pertraukos teikia Kaletra / Aluvia (Lopinavir / ritonavir). 0010010 quot;

Remiantis užklausa, 0010010 quot; Naujojo koronaviruso užkrėstos pneumonijos diagnostikos ir gydymo programos 0010010 bandomoji versija; (spustelėkite, kad patektumėte į oficialią svetainę), kurią išleido Nacionalinė sveikatos ir sveikatos komisija Zhi (Lopinaviras / ritonaviras [200 mg / 50 mg, kiekviena kapsulė], 2 kapsulės kiekvieną kartą, du kartus) diena). Tarp bandomojo septintojo leidimo (naujausio leidimo), į antivirusinį gydymą įtraukti vaistai: α-interferonas, ribavirinas, lopinaviras / ritonaviras, chlorokvino fosfatas ir abidoras.

Kaletra / Aluvia yra sudėtinis preparatas, susidedantis iš lopinaviro ir ritonaviro. Lopinaviras (lopinaviras) yra ŽIV proteazės inhibitorius, galintis blokuoti „Gag-Pol“ poliproteino pasiskirstymą, todėl susidaro nesubrendusios, neužkrečiamos viruso dalelės; ritonaviras (ritonaviras) yra aktyvus ŽIV-1 ir ŽIV-2 aspartilo proteazių peptidomimetinis inhibitorius, slopindamas ŽIV proteazę, fermentas nesugeba perdirbti Gag-Pol poliproteino pirmtako, todėl susidaro nesubrendusios ŽIV dalelių formos, todėl neįmanoma pradėti naują infekcijos ciklą. Ritonaviras gali slopinti CYP 3 A sukeliamą lopinaviro metabolizmą, todėl didesnė lopinaviro koncentracija.

Naujoji koronaviruso epidemija nelaukiamo poveikio vaistų tiekimui: „AbbVie“ pateikė „Kaletra“ / „Aluvia“ kaip eksperimentinį variantą gydyti COVID-19 kelioms šalims, kurios turi skubių pacientų dėl naujojo koronaviruso protrūkio poreikio. Bendrovė planuoja toliau reaguoti į visus tinkamus gaminio reikalavimus, kartu palaikydama visas pastangas nustatyti vaisto saugumą ir veiksmingumą COVID-19 pacientų populiacijoje.

Nors pagalba reaguojant į COVID-19 krizę yra svarbiausias prioritetas, bendrovė ir toliau bus įsipareigojusi saugoti Kaletra / Aluvia tiekimą AIDS sergantiems pacientams. „AbbVie“ aktyviai vertina padidėjusią „Kaletra / Aluvia“ paklausą ir ėmėsi priemonių padidinti COVID-19 pacientų pasiūlą nepakenkdama ŽIV pacientų gydymo pasiūlai.

„AbbVie“ toliau atidžiai stebės gamybos ir tiekimo grandinės išteklius visame pasaulyje ir nesitikima, kad dėl COVID-19 jis trikdys savo vaistų tiekimą.