„Fruquintinib“ pardavimo pajamos 2020 m. Viršijo 200 mln., Sofatinibas per du mėnesius pardavė beveik 32 mln

Neseniai „Hutchison Medicine“ savo oficialioje svetainėje paskelbė savo 2020 metų rezultatus.

Remiantis efektyvumo pranešimu, jo pirmasis komercializuotas produktas „Fruquintinib Capsule“, skirtas metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymui, 2020 m. Iš viso uždirbs 33,7 mln. JAV dolerių, ty 91% daugiau nei 17,6 mln. JAV dolerių 2019 m. .%, „Hutchison Pharmaceuticals“ teigė, kad taip yra dėl veiksnių, įtrauktų į 2020 m. Kinijos nacionalinio medicininio draudimo vaistų sąrašą. Naujausioje medicininio draudimo sąrašo versijoje „Fruquintinib“ taip pat sėkmingai derėjosi dėl sutarties atnaujinimo, o medicininio draudimo įmokos kaina yra 94,5 juaniai (1mg / kapsulė) ir 378 juaniai (5mg / kapsulė), tai yra maždaug 1984,5 juaniai / dėžutė ir 2 646 juaniai / dėžutė. Sutartis galioja iki 2021 m. Gruodžio 31 d.

Tuo pat metu paskelbus apie efektyvumą paaiškėjo, kad Fruquintinibas taip pat atlieka klinikinius kompleksinio gydymo su Sintilizumab of Innovent Biologics ir Tistilizumab of BeiGene tyrimus. Tarp jų kombinuotas gydymas Sintilizumabu yra II fazės klinikiniai tyrimai, pradėti 2020 m. Ketvirtąjį ketvirtį, skirti 4 tipų solidiniams navikams gydyti. Šių metų pirmąjį pusmetį Jungtinėse Amerikos Valstijose bus pradėti Ib / II fazės kombinuoto tislezolizumabo tyrimai, skirti gydyti išplitusį, atsparų trigubai neigiamą krūties vėžį.

Be to, „Hutchison Medicine“ taip pat atskleidė savo kito komercializuoto vaisto „Sofatinib“ pardavimus. 2020 m. Gruodžio mėn. Nacionalinė maisto ir vaistų administracija patvirtino Sofatinibą pažengusiam ne kasos neuroendokrinui gydyti. Navikas, tai yra antrasis onkologinis vaistas, patvirtintas „Hutchison Medicine“ Kinijoje. 2021 m. Sausio mėn. Sofatinibas oficialiai kreipėsi į klinikinius tyrimus, o praėjus dviem mėnesiams po jo pardavimo pardavimo pajamos siekė 4,9 mln. JAV dolerių. Šiuo metu Sofatinibas yra skirtas antrai indikacijai Kinijoje gydyti pažengusį kasos neuroendokrininį naviką. Šiuo metu jis bus patvirtintas Jungtinėse Valstijose 2021 m. Pabaigoje arba 2022 m. Pradžioje.

Šiame etape sofatinibas taip pat atlieka klinikinius kompleksinio gydymo teriprizumabu ir tislezolizumabu tyrimus.

Be jau parduodamo frukintinibo ir sofatinibo, 2020 m. „Hutchison Medicine“ taip pat pateikė naują Syvotinibo vaistų sąrašo paraišką plaučių vėžiui gydyti, kuri gali būti patvirtinta anksčiausiai šių metų antrąjį ketvirtį. Vortinibas taps trečiuoju onkologiniu produktu, kurį patvirtino „Hutchison Pharmaceuticals“, ir tikimasi, kad jis taps pirmuoju selektyviu tokio tipo RET inhibitoriumi Kinijos rinkoje.

Kalbant apie komercijos komandą, „Hutchison Pharmaceuticals“ pareiškė, kad bendrovės „GG # 39“ onkologinių vaistų komercializavimo komanda išsiplėtė iki daugiau nei 420 darbuotojų (2019 m. Pabaigoje - 90), apimančioje 2300 vėžio ligoninių ir 20 000 onkologų.

Kitų šaltinių teigimu, „Hutchison Medicine“ planuoja pradėti IPO paskelbimą Honkongo vertybinių popierių biržoje jau 2021 m. Pirmojoje pusėje ir planuoja surinkti 500 mln. Prieš tai „Hutchison China Medicine“ buvo įtrauktas į „Nasdaq“ sąrašą JAV ir Londono vertybinių popierių biržoje Jungtinėje Karalystėje.