„Boehringer Ingelheim Trajenta®“ (linagliptinas) turi ilgalaikį širdies ir kraujagyslių bei inkstų saugumą Azijos pacientams!

„Boehringer Ingelheim“ neseniai paskelbė širdies ir kraujagyslių (CV) baigties tyrimo pogrupio analizės rezultatus CAROLINA. Šioje pogrupio analizėje pagrindinis dėmesys skiriamas Azijos suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, kuriems yra padidėjusi ŠK rizika. Rezultatai tai parodėlinagliptino(prekės pavadinimas: Trajenta®) nepadidino CV rizikos Azijos populiacijoje, palyginti su glimepiridu, o rezultatai atitiko visos CAROLINA tiriamos populiacijos rezultatus. Šios Azijos pogrupio analizės rezultatai buvo paskelbti „Diabetology International“.

Pastaraisiais metais 2 tipo diabeto paplitimas Azijoje greitai išaugo. 2019 m. Tarptautinė diabeto federacija (IDF) apskaičiavo, kad visame pasaulyje yra 463 milijonai diabetikų, iš kurių daugiau nei pusė (251 mln.) Yra Pietryčių Azijoje ir Ramiojo vandenyno vakaruose. Iš anksto nustatytoje CAROLINA tyrimo pogrupio analizėje, kurią šį kartą išleido, buvo 933 Azijos suaugę pacientai, kurie sudarė 15,5% tiriamųjų populiacijos (6033 atvejai).

Pogrupio analizė parodė, kad tarp tyrime dalyvavusių Azijos pacientų linagliptinas nustatė rečiau hipoglikemiją ir mažesnę svorio padidėjimo riziką nei glimepiridas. Specifiniai duomenys yra šie: (1) 13,1% Azijos pacientų, vartojusių linagliptiną, pasireiškė bet kokio sunkumo hipoglikemija, palyginti su 42,1% Azijos pacientų, vartojusių glimepiridą. (2) Linagliptinu gydytų pacientų kūno svoris sumažėjo vidutiniškai, palyginti su glimepiridu, vidutinis skirtumas buvo –1,82 kg.

CAROLINA ir CARMELINA tyrimas sudarė 2 CV rezultatuslinagliptinoir pateikė vieną išsamiausių duomenų apie ilgalaikį DPP-4 inhibitorių saugumą. CARMELINA tyrimo pogrupio analizės rezultatai buvo paskelbti Diabetology International 2019 m. Spalį. Duomenys parodė, kad tarp Azijos suaugusiųjų, sergančių 2 tipo diabetu, turinčių didelę širdies ir (arba) inkstų ligų riziką, linagliptinas, palyginti su placebu, nepadidino rizikos. CV ar inkstų reiškinių. Šie rezultatai atitinka visos CARMELINA tyrimo populiacijos rezultatus.

Boheringerio Ingelheimo viceprezidentas ir kardiometabolinių vaistų vadovas Waheed Jamal, MD, sakė: „Kai pirmą kartą buvo paskelbti CARMELINA ir CAROLINA tyrimų rezultatai, duomenys patvirtino ilgalaikį linagliptino saugumą daugeliui pacientų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu. Tai taikoma konkretiems regionams. Pogrupio analizė suteiks gydytojams pasitikėjimo savimi pasirenkant pacientams tinkamiausią hipoglikeminį vaistą. 2 tyrimų pogrupio analizė įrodo linagliptino širdies ir kraujagyslių bei inkstų saugumą daugeliui Azijos 2 tipo diabetu sergančių pacientų."

„Trajenta®“ (linagliptino) sukūrė ir komercializavo „Boehringer Ingelheim“ ir „Eli Lilly Alliance“. Vaistas yra kartą per dieną vartojamas DPP-4 inhibitorius, kuris gali veiksmingai sumažinti cukraus kiekį kraujyje suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Kai gydytojai skiria Ou Dangning suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, jiems nereikia atsižvelgti į jų amžių, ligos eigą, tautybę, kūno masės indeksą (KMI), kepenų ir inkstų funkciją. Tarp DPP-4 inhibitorių, šiuo metu esančių visame pasaulyje, Oudanning išsiskyrimas per inkstus yra mažiausias.