Sanofi nutraukia kelis MTTP planus, tokius kaip Parkinsono venglustatas

"Biogen" nėra vienintelė pagrindinė biotechnologijų įmonė, kuri susidūrė su kliūtimis Parkinsono ligos tyrime. Prieš kelias dienas "Sanofi" savo metų pabaigoje gauti pajamas atskleidė, kad bendrovė nusprendė sustabdyti savo II fazės neurodegeneracinių ligų tyrimų ir plėtros planą. Po dviejų dienų, Sanofi sakė savo pajamų skelbimu, kad ji būtų nutraukti II fazės tyrimą savo Parkinsono ligos narkotikų venglustat.

Anksčiau Sanofi manė, kad venglustatas gali sumažinti GSL kiekį pacientų plazmoje ir smegenų skystyje, ir tikimasi, kad jis taps pirmuoju naujovišku gydymu, kuris pakeis tokių Parkinsono ligos pacientų ligos progresavimą.

Tačiau, remiantis naujausiomis naujienomis, "Sanofi" sausio pabaigoje paskelbė, kad venglustato Parkinsono tyrimas 270 žmonių nepavyko, tačiau bendrovė teigė, kad toliau nagrinės galimą gliukozilceramido sintozės (GCS) inhibitoriaus venglustato veiksmingumą keliomis retomis ligomis. , Įskaitant daug inkstų liga, Tay-Sachs liga ir Gaucher liga. Mokslininkai nustatė, kad pacientams, sergantiems Parkinsono liga su mutacijomis genų kodavimo gliukocerebrosidazė (GBA), GSL kaupimasis paciento smegenyse sukelia alfa-sinucleino kaupimąsi dėl GBA nebuvimo.

Sanofi anksčiau tikėjosi, kad venglustatas slonkins alfa-sinukleino gamybą tokiems pacientams ir pasieks terapinį poveikį. Tačiau, nepaisant pakankamų ikiklinikinių įrodymų, venglustatui galiausiai nepavyko pasiekti pagrindinio tyrimo tikslo, todėl plėtra buvo nutraukta.

Šis žingsnis taip pat yra "Sanofi" generalinio direktoriaus Paulo Hudsono pasiūlymo toliau panaikinti neesmines produktų linijas ir skatinti bendrovės MTTP struktūrą bei MTTP krypties reformą dalis. 2019 m. gruodį Hudsonas paskelbė, kad "Sanofi" savo energiją ir išteklius sutelks į šešių pagrindinių projektų kūrimą ir palaipsniui perkels savo mokslinių tyrimų ir plėtros dėmesį į onkologiją, imunologiją ir retas ligas. Šį kartą Sanofi taip pat atskleidė kai kuriuos savo vidutinės trukmės produktų linijos pokyčius, įskaitant tolesnį anti-IL4/IL13 bispecifinio monokloninio antikūno romilkimabo kūrimą sisteminei sklerodermijai. Be to, anti-IL- 33 terapijos itepekimabo atsiradimas astmoje nebus tęsiamas, taip pat buvo nutrauktas izuksimabo ir cemiplimabo derinys limfomos gydymui.

Remiantis "Sanofi" 2020 m. finansine ataskaita, grynosios pajamos pasiekė 36,04 milijardo eurų, t. y. kasmet sumažėjo 0,2%. 2020 m. farmacijos verslo pajamos pasiekė 25,674 milijardo eurų, kasmet padidėjo 3,1%, o vakcinos verslo pajamos pasiekė 5,973 milijardo eurų, kasmet padidėjo 8,8%, o vartotojų sveikatos verslo pajamos nepasiekė grynojo padidėjimo ir siekė 4,394 milijardo eurų, o per metus sumažėjo 1,9%.

Tarp visų "Sanofi" produktų linijų "Dupixent" neabejotinai yra svarbiausia. 2020 m. "Dupixent" pasauliniai pardavimai ir toliau išlaikys spartų augimą, kurį lems klinikiniai suaugusiųjų ir paauglių, kuriems yra atopinis dermatitas, poreikiai. Praėjusių metų gegužę Dupixent indikacijos vėl buvo išplėstos ir patvirtintos naudoti vaikams, turintys atopinį dermatitą nuo 6 iki 11 metų. Be astmos ir lėtinio rinosinusito su nosies polipais rinkos, Dupixent pardavimo pajamos 2020 m. padidės 70%, o bendras Dupixent pardavimas pasieks 3,534 milijardo eurų vos per ketverius metus nuo įtraukimo į sąrašą. Didžiausias narkotikų pardavimas viršija 10 milijardų eurų pardavimo lūkesčius.

Be to, Dupixent buvo patvirtintas įtraukti į sąrašą Kinijoje ir sėkmingai pateko į Kinijos medicinos draudimo katalogą, kuris taip pat sukūrė palankias sąlygas sprinto šį tikslą. Be to, "Sanofi" sukurtas onkologijos vaistas Sarclisa (isatuksimabas) taip pat buvo patvirtintas JAV maisto ir vaistų administracijos 2020 m. kovo mėn. Tai antras pasaulyje parduodamas CD38 monokloninis antikūnas ir naudojamas kaip trečiosios eilės terapija. Daugybinės mielomos gydymui. 2020 m. "Sarclisa" pardavimo pajamos pasiekė 43 milijonus eurų.