Wegovy (semaglutidas): 18% svorio netekimas po 68 gydymo savaičių!

„Novo Nordisk“ neseniai paskelbė, kad JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino Wegovy (semaglutido) 2,4 mg poodinę injekciją, kuri yra kas savaitę į gliukagoną panašaus peptido-1 (GLP) -1) analogai, naudojami ilgalaikiam svorio valdymui. . Šis vaistas yra specialiai tinkamas: kaip pagalbinė priemonė mažo kaloringumo dietai ir fiziniam krūviui stiprinti, nutukimui (KMI ≥ 30 kg / m2) arba antsvoriui (KMI ≥ 27 kg / m2) gydyti ir Suaugusiems pacientams, kuriems yra bent vienas susijęs su svoriu gretutinė liga. Kalbant apie priežiūrą, „Novo Nordisk“ pateikė prioritetinės peržiūros kvitą (PRV), kad paspartintų peržiūrą.

Verta paminėti, kad Wegovy yra pirmasis ir vienintelis savaitinis GLP-1 receptorių agonistas, patvirtintas nutukusių pacientų svoriui reguliuoti. Patvirtinimas grindžiamas STEP 3a klinikinių tyrimų projekto rezultatais. Projekte dalyvavo daugiau nei 4500 nutukusių ar antsvorį turinčių suaugusiųjų pacientų. Klinikinių tyrimų su tiriamaisiais, neturinčiais 2 tipo cukrinio diabeto, nutukusiems pacientams, gydytiems Wegovy, vidutiniškai per 68 savaites neteko 17-18% svorio. Viso projekto metu Wegovy buvo saugi ir gerai toleruojama, o dažniausia nepageidaujama reakcija buvo virškinimo trakto reakcijos.

Martinas Holstas Lange'as, „Novo Nordisk“ vykdomasis viceprezidentas vystymuisi, sakė: „Jungtinėse Valstijose Wegovy pritarimas suteikė daug vilčių nutukusiems žmonėms. Nepaisant didžiausių pastangų numesti svorį, daugelis nutukusių žmonių turi fiziologinį atsaką, kuris yra palankus svorio atsistatymui. Vis dar sunku pasiekti ir išlaikyti svorio metimą. Kaip svorio metimo produktas, turintis precedento neturintį svorio metimo efektyvumą, Wegovy pažymi naują nutukimo erą. Dabar nekantriai laukiame Wegovy nutukusių žmonių."

Nutukimas yra lėtinė liga, kurią reikia gydyti ilgai. Tai siejama su daugeliu rimtų pasekmių sveikatai ir sumažėjusia gyvenimo trukme. Yra daug su nutukimu susijusių komplikacijų, įskaitant 2 tipo cukrinį diabetą, širdies ligas, obstrukcinę miego apnėją, lėtinę inkstų ligą, nealkoholines riebias kepenis ir vėžį.

Semaglutidas yra į žmogaus gliukagoną panašus peptidas-1 (GLP-1) analogas, kuris skatina insulino sekreciją ir slopina gliukagono sekreciją per nuo gliukozės koncentracijos priklausomą mechanizmą, kuris gali labai pagerinti 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų gliukozės kiekį kraujyje. hipoglikemijos rizika yra maža. Be to, semaglutidas taip pat gali sukelti svorio netekimą, nes sumažina apetitą ir sumažina maisto vartojimą. Be to, semagliutidas taip pat gali žymiai sumažinti pagrindinių širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų riziką pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.

Kinijoje šių metų balandį Nacionalinė maisto ir vaistų administracija patvirtino Ozempic ir semaglutidą pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (T2D), gydyti ir cukraus kiekiui kraujyje gerinti. „Novotel®“ yra naujas ilgai veikiantis į gliukagoną panašus peptidas-1 (GLP-1) analogas, kurio pusinės eliminacijos laikas yra iki 7 dienų. Jis tinka injekcijoms kas savaitę, kai koncentracija kraujyje yra stabili.

Kinijoje diabetu sergančių pacientų skaičius viršija 129,8 mln., Iš jų tik 15,8% pasiekė gliukozės kiekio kraujyje kontrolę. Cukrinis diabetas yra linkęs sukelti makrovaskulines ligas, mikrovaskulines ligas ir kitas komplikacijas, kurios rimtai veikia pacientų gyvenimo kokybę ir padidina ligų naštą. Tarp jų širdies ir kraujagyslių ligos yra pagrindinė 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų mirties priežastis. Kinijoje 1 iš 3 diabetu sergančių pacientų serga širdies ir kraujagyslių ligomis. Standartinė gliukozės kiekio kraujyje kontrolė ir blogas širdies ir kraujagyslių bei medžiagų apykaitos rodiklių, tokių kaip kraujospūdis, kraujo lipidai ir kūno svoris, valdymas yra pagrindinės priežastys, dėl kurių Kinijos diabetu sergančių pacientų komplikacijos dažnai pasitaiko. Todėl gydant diabetu reikia sutelkti dėmesį į bendrą pacientų naudą, atsižvelgti į gliukozės kiekio kraujyje kontrolę ir širdies bei kraujagyslių sistemos rezultatus ir visapusiškai valdyti daugelį rizikos veiksnių.

Kaip populiariausias GLP-1 produktas, vartojamas kartą per savaitę, „Novotel®“ naudoja pažangias technologijas, kad padidintų pusinės eliminacijos periodą iki 7 dienų, pasiektų dozavimą kartą per savaitę, galingai kontroliuoja cukrų, tiksliai atitiktų standartus ir gautų naudos iš visapusiškos širdies ir kraujagyslių medžiagų apykaitos. Suteikti veiksmingesnes, paprastas ir saugias 2 tipo cukriniu diabetu sergančių kinų pacientų gydymo galimybes. „Novotel®“ patvirtinimas toliau skatins Kinijos' diabeto gydymo metodų ir gydymo koncepcijų transformaciją, padės visapusiškai valdyti ligas, pagerins ilgalaikius gydymo rezultatus ir padės pacientams grįžti į ramų gyvenimą.